Kellerova Choroba - je to genetické onemocnění, které postihuje především děti. Patří do skupiny dědičných metabolických onemocnění a má svou klinickou klasifikaci v Mezinárodní klasifikace nemocí 10. revize (MKN-10). Kellerova choroba je charakterizována porušením metabolismu purinových bází v těle, což zase vede k hromadění kyseliny urinové na patologické hodnoty.
MKN-10 kód pro Kellerovu chorobu-E79. 1. Je také známá pod názvem "syndrom zebry".
Toto onemocnění ovlivňuje funkci ledvin a může vést k tvorbě močových kamenů, selhání ledvin a poškození kloubů, může se také objevit kardiovaskulární patologie. Příznaky onemocnění se mohou objevit v raném dětství, ale často jsou diagnostikovány již v dospívání, kdy se objevují první známky poruchy funkce ledvin.
Léčba Kellerovy choroby má za cíl snížit hladinu kyseliny močové a zabránit další tvorbě kamenů. Obecně toho lze dosáhnout pravidelným užíváním alopurinolu-léku, který snižuje syntézu kyseliny močové v těle. Je však také důležité sledovat dietu dítěte, s výjimkou potravin, které přispívají k tvorbě kamenů a zvýšení hladiny kyseliny močové.
Kellerova Choroba: diagnostika a léčba u dětí
Kellerova choroba neboli abdukční křeč je neurologické onemocnění charakterizované spastickou paralýzou dolních končetin u dětí. Tento stav vedl k vývoji speciálních diagnostických metod a léčebných přístupů pro děti, aby se zlepšila jejich kvalita života a co nejvíce se snížila omezení související s tímto onemocněním.
Diagnostika Kellerovy choroby zahrnuje posouzení klinického obrazu pacienta a výsledků neurologického vyšetření. Lékaři věnují pozornost příznakům křeče (jako je bolest při pohybu dolních končetin nebo nejistá chůze), vylučují další možné příčiny a předepisují vhodné testy a rentgenové snímky.
Léčba Kellerovy choroby u dětí je zaměřena na snížení křečí a zlepšení funkčnosti dolních končetin. Lékaři mohou předepsat fyzickou terapii, která zahrnuje speciální cvičení k posílení svalů a zlepšení koordinace pohybů. K podpoře a stabilizaci nohou lze také použít ortopedické nástroje a zařízení.
Někteří pacienti mohou potřebovat chirurgický zákrok, aby zlepšili funkčnost nohou a snížili spasticitu. Chirurgická léčba může zahrnovat řez šlach nebo přesměrování nervových impulsů.
Důležitou součástí léčby Kellerovy choroby je medikamentózní terapie. Léky, jako je baklofen nebo diazepam, mohou být použity ke snížení spasticity a snížení bolesti.
Kellerova choroba může představovat významné výzvy pro pacienty a jejich rodiny, ale moderní diagnostické metody a léčebné přístupy umožňují dětem vyrovnat se s touto nemocí a dosáhnout nejlepší možné kvality života.
Symptomy a klinický obraz Kellerovy choroby
U pacientů s Kellerovou chorobou dochází k časnému nástupu aterosklerózy-ukládání tukových usazenin na stěnách tepen. Proto se u dětí mohou objevit anginy pectoris způsobené aterosklerózou koronárních tepen srdce se všemi jejich důsledky. Mohou se také objevit bolesti břicha způsobené krystaly cholesterolu ve žlučníku nebo žlučových cestách. Starší děti a dospívající mohou mít projevy rané aterosklerózy s výskytem ischemické choroby srdeční a případy hypercholesterolemické myokarditidy.
Mezi další příznaky Kellerovy choroby lze rozlišit:
- Vysoká hladina cholesterolu v krvi: cholesterol může překročit normu několikrát;
- Xanthelasmy a xantomy: žluté plaky nebo nádory, které se tvoří v oblasti kůže, sliznice očí, kloubů nebo šlach. To je příznak zvýšené hladiny cholesterolu;
- Bolest na hrudi: vznikají v důsledku aterosklerózy a ischemické choroby srdeční;
- Neobvyklá únava: kvůli sníženému přísunu kyslíku do orgánů a tkání v důsledku aterosklerózy;
- Pankreatitida: chronický nebo recidivující způsobený usazeninami cholesterolu ve slinivce břišní.
Diagnóza Kellerovy choroby je stanovena na základě klinického obrazu a výsledků laboratorních testů, jako jsou krevní testy k určení hladiny cholesterolu.
Diagnostika Kellerovy choroby podle MKN-10
Lékař provádí audiologické vyšetření, které zahrnuje audiogram a měření impedance. Audiogram umožňuje určit úroveň sluchové funkce a měření impedance pomáhá zjistit strukturální rysy ucha a určit možné změny ve vnitřním uchu.
Kromě toho může lékař nařídit počítačovou tomografii (CT) nebo magnetickou rezonanci (MRI) hlavy a uší pro podrobnější studium struktury ucha a identifikaci možných změn souvisejících s Kellerovou chorobou.
Při diagnostice Kellerovy choroby lze také použít laboratorní výzkumné metody, jako je krevní test, který umožňuje vyloučit nebo potvrdit přítomnost zánětlivých procesů v těle.
Je důležité poznamenat, že přesná a včasná diagnóza v případě Kellerovy choroby je zásadní pro úspěšnou léčbu. Proto by rodiče měli navštívit otorinolaryngologa nebo pediatra, pokud má dítě příznaky, které naznačují možnou přítomnost tohoto onemocnění.
Účinná léčba Kellerovy choroby u dětí
K účinné léčbě Kellerovy choroby u dětí se používá komplexní přístup, který zahrnuje medikamentózní terapii a pravidelnou oční hygienu. V některých případech může být nutné poradit se s oftalmologem, aby určil individuální léčebný plán.
Medikamentózní terapie
Hlavním lékem používaným k léčbě Kellerovy choroby u dětí jsou oční kapky nebo masti obsahující antibiotika nebo antihistaminika. Průběh léčby obvykle trvá asi jeden týden a musí být dodržen až do konce, aby se předešlo případným relapsům.
Hygienické postupy
Některé hygienické postupy jsou důležitým doplňkem lékové terapie při léčbě Kellerovy choroby. Doporučuje se umýt oči dítěte roztokem měkkého antiseptiku několikrát denně.
Mezi další doporučení ke zlepšení stavu dítěte během onemocnění patří:
- Vyhněte se používání kontaktních čoček
- Nosit ochranné sluneční brýle při jasném slunečním světle
- Vyhněte se komunikaci s ostatními dětmi, abyste zabránili šíření infekce
- Dodržujte pokyny lékaře a v případě potřeby vyhledejte další radu.
Je důležité si všimnout, že samoléčba Kellerovy choroby u dětí může vést k negativním důsledkům, takže rodiče by se měli poradit s lékařem, aby získali odbornou radu.
Obecně platí, že dodržování doporučení lékaře, správné užívání léků a pravidelná oční hygiena umožňují účinně léčit Kellerovu chorobu u dětí a předcházet možným komplikacím.