Přejít na hlavní obsah

Alkany: způsoby získávání, nomenklatura, izomerie, chemické vlastnosti, aplikace

  • Břetislav Žák
  • Tipy

Alkany - jsou to nasycené uhlovodíky, které se skládají pouze z atomů uhlíku a vodíku vázaných jednoduchými vazbami. Alkany jsou nejjednoduššími zástupci třídy uhlovodíků a jsou v přírodě rozšířené.

Existuje několik způsobů, jak získat alkany. Jedním z nich je hydrogenace alkenů a alkinů, při které jsou dvojné a trojné vazby nahrazeny jednoduchými. Dalším způsobem je redukce ketonů a aldehydů pomocí katalytického vodíku nebo kovů. Alkany lze navíc získat reakcí kovů s halogenalkány, při které atomy kovu vytlačují halogen a vytvářejí alkany.

Nomenklatura alkanů je založena na systematickém pojmenování, kde je každý Alkan označen předponou, která udává počet atomů uhlíku, a příponou "-AN", která označuje, že se jedná o nasycený uhlovodík. Například metan je Alkan s jedním atomem uhlíku, ethan se dvěma atomy uhlíku, propan se třemi atomy uhlíku atd.d.

V alkanech existují izomery-sloučeniny se stejným chemickým složením, ale odlišnou strukturou. Izomerie v alkanech může být řetězová (když jsou atomy uhlíku uspořádány v různých řádech) a hlavní (když je řetězec atomů uhlíku uspořádán odlišně).

Alkany mají řadu chemických vlastností. Jsou stabilní, nereagují s kyselinami a zásadami, ale působením chloru, bromu nebo jódu mohou tvořit halogenalkany. Alkany slouží jako dobrá rozpouštědla pro mnoho organických a anorganických látek. Alkany se navíc používají jako palivo, maziva a suroviny k výrobě různých chemických sloučenin.

Způsoby získávání alkanů

Existuje několik způsobů, jak získat alkany:

Způsob získáníPříklad
Zemní plyn a ropaZískávání alkanů z ropy nebo zemního plynu
Katalytický rozkladRozklad metanu na vodík a uhlík
Hydrogenování alkenůPřeměna alkenů na alkany přidáním vodíku
Substituční reakceNahrazení jednoho vodíkového atomu v alkanu jiným atomem nebo skupinou

Tyto způsoby získávání alkanů jsou hlavní a široce používané v průmyslu a laboratorních podmínkách. Umožňují získat alkany v různých délkách řetězce a s různými funkčními skupinami.

Syntéza alkanů z organických reakcí

Syntézu alkanů lze provádět různými organickými reakcemi. Některé z nich:

  • Hydrogenování alkenů. K tomu se používají katalyzátory, jako je palladium nebo nikl. V důsledku reakce se dvojná vazba v alkenu změní na jednoduchou vazbu a vytvoří Alkan.
  • Hydrolýza esterů. Když je ester vystaven kyselině nebo zásadám, dojde k přerušení éterické vazby a vytvoří Alkan a odpovídající alkohol.
  • Hydrogenace ketonů. Pod vlivem hydrujícího činidla, jako je hydrid sodný, se keton přemění na odpovídající Alkan.
  • Dehydratace alkoholu. Při zahřátí alkoholu se odpovídající kyselina odlupuje a vytváří Alkan.

Kromě výše uvedených reakcí existuje mnoho dalších způsobů syntézy alkanů, jako je alkylace nebo acylace, které se používají v organické syntéze k produkci různých sloučenin s alkanovou strukturou.

Syntéza alkanů z organických reakcí je důležitý proces, který umožňuje získat různé sloučeniny pro různé účely. Studium těchto reakcí pomáhá porozumět vlastnostem a schopnostem alkanů a také vyvíjet nové metody syntézy.

Hydrogenace olefinů a aktivovaných alkinů

Pro hydrogenaci olefinů a aktivovaných alkinů se používají katalyzátory, jako je palladium a platina, které podporují průběh reakce. Vodík může být dodáván jako plyn nebo rozpuštěný v rozpouštědle.

Hydrogenace olefinů a aktivovaných alkinů je široce používána v průmyslu k výrobě nasycených uhlovodíkových sloučenin, které se používají jako palivo, mazací a průmyslové oleje, plasty, léky a další produkty.

Je důležité poznamenat, že hydrogenace olefinů a aktivovaných alkinů může probíhat různými způsoby v závislosti na reakčních podmínkách. Některá činidla a katalyzátory mohou přispět k preferované tvorbě konkrétního produktu.

Hydrogenace olefinů a aktivovaných alkinů je důležitým krokem při syntéze organických sloučenin a umožňuje získat různé produkty se správnými chemickými vlastnostmi.

Pyrolýza organických sloučenin

Pyrolýza může být prováděna pomocí různých zdrojů tepla, jako jsou pece, pece, plynové sporáky atd. je široce používána v různých průmyslových odvětvích, včetně rafinace ropy, výroby syntetických materiálů a výroby paliva.

Pyrolýza je rozdělena do několika typů v závislosti na podmínkách procesu. Například rychlá pyrolýza je jednou z nejběžnějších metod a provádí se při velmi vysokých teplotách (více než 500 °C) a krátké době ohřevu (obvykle méně než 2 sekundy).

Pyrolýza organických sloučenin je také jedním ze způsobů, jak získat alkany. Při rozkladu složitých molekul organických sloučenin se tvoří jednodušší uhlovodíky, včetně alkanů. Tyto alkany mohou být použity jako suroviny pro výrobu plastů, syntetických vláken, motorových paliv a dalších produktů.

Pyrolýza může být také použita k likvidaci odpadu, jako jsou plastové a gumové výrobky. Při pyrolýze se tento odpad rozkládá na uhlovodíky, které lze použít při výrobě cenných produktů. Tento proces je považován za šetrnější k životnímu prostředí ve srovnání s jinými metodami likvidace odpadu, protože nevede k tvorbě škodlivých plynů nebo sazí.

Pyrolýza organických sloučenin je tedy důležitý proces, který se používá v různých průmyslových odvětvích a umožňuje získávat alkany a další cenné produkty ze složitých organických sloučenin.

Nomenklatura alkanů

Základem systému nomenklatury alkanů je předpona a koncovka "- an", která naznačuje, že sloučenina patří do třídy alkanů.

Pro pojmenování alkanů se používají následující předpony:

  • Pervitin- (metan) - sloučeniny s jedním atomem uhlíku v molekule;
  • ETH- (Ethan) - sloučeniny se dvěma atomy uhlíku v molekule;
  • Prop- (propan) - sloučeniny se třemi atomy uhlíku v molekule;
  • Booth- (butan) - sloučeniny se čtyřmi atomy uhlíku v molekule;
  • Pent- (pentan) - sloučeniny s pěti atomy uhlíku v molekule;
  • Hex- (hexan) - sloučeniny se šesti atomy uhlíku v molekule;
  • GEPT- (heptan) - sloučeniny se sedmi atomy uhlíku v molekule;
  • Oct- (oktan) - sloučeniny s osmi atomy uhlíku v molekule;
  • Non- (nonan) - sloučeniny s devíti atomy uhlíku v molekule;
  • Ozvučná deska- (děkan) - sloučeniny s deseti atomy uhlíku v molekule.

Nomenklatura alkanů také používá předpony k označení rozvětvených struktur. Například předpona " IZO - "označuje přítomnost postranního řetězce, zatímco předpona" cyklo - " označuje přítomnost kruhové struktury.

Jména alkanů mohou zahrnovat čísla, která označují polohu funkčních skupin nebo větví v molekule.

  • Metan (CH4)- nejjednodušší alkanová sloučenina;
  • Ethan (C2H6 Alkan se dvěma atomy uhlíku;
  • Propan (C3H8 Alkan se třemi atomy uhlíku;
  • Isobutan (C4H10)- rozvětvený Alkan se čtyřmi atomy uhlíku;
  • Cyklopentan (C5H10- Alkan s kruhovou strukturou.

Systém názvosloví alkanů umožňuje jednoznačnou identifikaci názvů sloučenin, což je důležité pro vědeckou a praktickou práci v organické chemii.

Systematická nomenklatura alkanů

Pro název alkanů se používají předpony založené na počtu atomů uhlíku v molekule. Níže jsou uvedeny předpony pro alkany od jednoho do deseti atomů uhlíku:

  • Pervitin- pro jednoatomový Alkan
  • ETH- pro dvouatomový Alkan
  • Prop- pro tříatomový Alkan
  • Booth- pro čtyřatomový Alkan
  • Pent- pro pětiatomový Alkan
  • Hex- pro šestiatomový Alkan
  • GEPT- pro sedmiatomový Alkan
  • Oct- pro osmiatomový Alkan
  • Non- pro devítiatomového alkana
  • Ozvučná deska- pro desetibojaře alkana

Za předponou je uvedena přípona - an, znamená, že sloučenina je Alkan. Například metan (CH4) je to jedniatomový Alkan a pentan (C5H12- pětiatomový Alkan.

Když Alkan tvoří řetězec více než deseti atomů uhlíku, pak název označuje počet atomů uhlíku před předponou. Například pro označení dvacetiatomového alkanu se před předponou používá název "Ikos -".

Kromě toho, pokud jsou v molekule větvení, jsou uvedeny předpony, které označují místo a typ větvení. Pokud je například na druhém uhlíkovém atomu řetězce methyl (CH3 skupina, molekula se nazývá "2-methylpropan".

Systematická nomenklatura alkanů umožňuje jednoznačně identifikovat a pojmenovat různé struktury alkanů, což je důležité pro studium jejich chemických vlastností a reakcí.